Воздействие на человека

Альфа-циперметрин – высокотоксичное соединение, опасное для человека и млекопитающих. При использовании необходимо соблюдать меры безопасности и требования регламента применения.

Воздействие альфа-циперметрина на население в целом незначительно, если его использование соответствует надлежащей сельскохозяйственной практике. При надлежащей практике работы, мерах гигиены и мерах предосторожности использование альфа-циперметрина вряд ли будет представлять опасность для лиц, подвергающихся его воздействию. Возникновение «ощущений на лице» является показателем воздействия. В этих обстоятельствах следует пересмотреть методы работы.

Исследования выведения дозы с циперметрином (в виде смеси цис/транс 1:1) и альфациперметрином (одной из двух пар изомеров, которые составляют цис-циперметрин) были проведены с двумя добровольцами на уровень дозы в каждом случае. Исследования включали:

• (a) Однократные пероральные дозы альфациперметрина 0,25 мг, 0,50 мг и 0,75 мг с последующими повторными дозами альфациперметрина на тех же уровнях, ежедневно в течение пяти дней.
• (b) Повторные пероральные дозы циперметрина 0,25 мг, 0,75 мг и 1,5 мг ежедневно в течение пяти дней.
• (c) Однократное нанесение 25 мг циперметрина на кожу предплечья.

Мочу контролировали на свободную и конъюгированную 3-(2,2-дихлорвинил)-2,2-диметилциклопропанкарбоновую кислоту до и после дозирования.

Метаболизм и скорость выведения однократной пероральной дозы альфациперметрина были аналогичны метаболизму цис-циперметрина, в среднем 43% дозы выводилось в виде циклопропанкарбоновой кислоты в первые 24 часа с мочой. Не было никакого увеличения выведения метаболитов с мочой, когда альфациперметрин вводился в виде повторной пероральной дозы. Субъекты выводили в среднем 49% дозы в виде циклопропанкарбоновой кислоты в последующие 24 часа после приема дозы. 3. Не было никакого увеличения выведения циклопропанкарбоновой кислоты с мочой, когда циперметрин вводился в виде повторной пероральной дозы. Субъекты выводили в среднем 72% дозы транс-изомера и 45% дозы цис-изомера соответственно в последующие 24 часа после приема дозы. Приблизительно 0,1% нанесенной на кожу дозы 25 мг циперметрина было выведено в течение 72 ч в виде мочевой циклопропанкарбоновой кислоты. Из этих данных по мочевой экскреции нельзя сделать никаких выводов относительно концентрации циперметрина и его метаболитов в коже или других органах или возможности других путей метаболизма или экскреции.

Сообщалось о многих случаях аллергических реакций, контактного дерматита и респираторной аллергии. Лица, чувствительные к пыльце амброзии, особенно склонны к таким реакциям. Препараты, содержащие синтетические пиретроиды, реже вызывают аллергические реакции, чем препараты, изготовленные из порошка пиретрума.

Клинические проявления ингаляционного воздействия пиретринов могут быть местными или системными. Локализованные реакции, ограниченные верхними дыхательными путями, включают ринит, чихание, першение в горле, отёк слизистой оболочки полости рта и даже отёк слизистой оболочки гортани. Локализованная реакция нижних дыхательных путей включает кашель, одышку, хрипы и боль в груди. Астмоподобная реакция возникает при остром воздействии у сенсибилизированных пациентов. У человека, подвергающегося хроническому воздействию, может возникнуть гиперчувствительный пневмонит, характеризующийся болью в груди, кашлем, одышкой и бронхоспазмом.

Сотрудники должны быть проверены на наличие истории определенных заболеваний, которые могут подвергнуть сотрудника повышенному риску воздействия пиретроидов.

• Хронические респираторные заболевания: У лиц с хроническими респираторными заболеваниями, особенно астмой, вдыхание пиретроидов может вызвать обострение симптомов из-за его сенсибилизирующих свойств.
• Кожные заболевания: пиретроиды могут вызывать дерматит, который может быть аллергическим по своей природе.

Лица с уже имеющимися кожными заболеваниями могут быть более восприимчивы к воздействию этого агента. Любой сотрудник, у которого развиваются перечисленные выше состояния, должен быть направлен на дальнейшее медицинское обследование.

Исследования на животных

Альфа-циперметрин имеет умеренную или высокую острую пероральную токсичность для грызунов. Острое пероральное воздействие приводит к клиническим признакам, связанным с активностью центральной нервной системы. Сообщалось, что технический альфа-циперметрин оказывает минимальное раздражающее действие на кожу кроликов. Некоторые составы вызывают сильное раздражение глаз. У морских свинок альфа-циперметрин вызывал стимуляцию сенсорных нервных окончаний в коже. Пероральное исследование на крысах показало, что альфа-циперметрин вызывает нейротоксичность из-за гистопатологических изменений большеберцового и седалищного нервов, аксональной дегенерации и повышенной активности бета-галактозидазы. Данные о долгосрочной токсичности, репродуктивной токсичности, тератогенности, иммунотоксичности или канцерогенности отсутствуют. Из имеющихся данных об альфа-циперметрине можно сделать вывод, что это соединение не является мутагенным в тестах с Salmonella typhimurium, Escherichia coli и Saccharomyces cerevisiae, а также в тестах in vivo и in vitro с клетками печени крысы на предмет индукции хромосомной аберрации и образования одноцепочечных повреждений ДНК. Альфа-циперметрин высокотоксичен для водных беспозвоночных, рыб и пчёл.

В ходе 90-дневных испытаний на кормление крыс, получавших 60 мг/кг корма, не было выявлено никаких побочных эффектов.